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@a嘧啶稠环化合物的合成及其抗肿瘤活性研究@Ami ding chou huan hua he wu de he cheng ji qi kang zhong liu huo xing yan jiu@f赵明霞著
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@a长春@c吉林大学出版社@d2020.07
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@a山西工程技术学院优秀学术著作出版支持计划项目
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@a本书共七章, 主要介绍了细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 与肿瘤的形成及发展间的关系、CDK小分子抑制剂的研究进展以及目前可用于治疗肿瘤的氮芥类和铂类药物的研究进展及作者在这方面做的相关研究, 基于吡唑并 [1, 5-a] 嘧啶母核良好的CDK2抑制活性, 将氮芥和铂药效团引入该亲肿瘤杂环上, 设计并合成了65个吡唑并 [1, 5-a] 嘧啶氮芥类新化合物和5个吡唑并 [1, 5-a] 嘧啶铂 (Ⅱ) 配合物, 并对它们进行了体内外的抗肿瘤活性评价, 建立了3D-QSAR和分子对接理论模型, 很好地验证了体外抗肿瘤活性实验。
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@a河南城建学院图书馆@dO626.41@eZ317
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| 嘧啶稠环化合物的合成及其抗肿瘤活性研究/赵明霞著.-长春：吉林大学出版社，2020.07 |
| 160页：图；24cm |
| 山西工程技术学院优秀学术著作出版支持计划项目 |
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| ISBN 978-7-5692-6763-1：CNY49.00 |
| 本书共七章, 主要介绍了细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 与肿瘤的形成及发展间的关系、CDK小分子抑制剂的研究进展以及目前可用于治疗肿瘤的氮芥类和铂类药物的研究进展及作者在这方面做的相关研究, 基于吡唑并 [1, 5-a] 嘧啶母核良好的CDK2抑制活性, 将氮芥和铂药效团引入该亲肿瘤杂环上, 设计并合成了65个吡唑并 [1, 5-a] 嘧啶氮芥类新化合物和5个吡唑并 [1, 5-a] 嘧啶铂 (Ⅱ) 配合物, 并对它们进行了体内外的抗肿瘤活性评价, 建立了3D-QSAR和分子对接理论模型, 很好地验证了体外抗肿瘤活性实验。 |
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正题名：嘧啶稠环化合物的合成及其抗肿瘤活性研究
索取号：O626.41/Z317
预约/预借
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登录号
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条形码
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馆藏地/架位号
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状态
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备注
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1
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1511463
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215114631
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自科库401/401自科库 63排6列4层/
[索取号:O626.41/Z317]
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在馆
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2
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1511464
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215114640
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自科库401/401自科库 63排6列4层/
[索取号:O626.41/Z317]
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在馆
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